Rejestry CASK
Liczenie CASK — globalny spis
Globalna inicjatywa utworzenia rejestru mająca na celu zebranie danych o każdej osobie, u której zdiagnozowano zaburzenia związane z genem CASK.
Cel
Aby rozpocząć badania kliniczne, firmy farmaceutyczne muszą wiedzieć, jak duża jest populacja pacjentów w każdym kraju. Spis ludności wypełnia istotną lukę w wiedzy na temat częstości występowania zaburzeń CASK. Bez dokładnych szacunków dotyczących populacji wprowadzanie nowych metod terapeutycznych staje się znacznie trudniejsze.
Jak wziąć udział
Formularze rejestracyjne są dostępne w wielu językach — wybierz swój:
Ochrona danych
Dane uczestników są przechowywane na bezpiecznej platformie zgodnej z RODO. Kontakt odbywa się sporadycznie. W każdej chwili możesz poprosić o usunięcie swoich danych — wyślij e-mail info@caskresearch.org.